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色谱分离的本质

点击次数:3290 更新时间:2014-12-26

    为了从实际角度理解色谱的基本原理, 我们从一个气相色谱分析的实例出发, 研究色谱分离的基础和特点。
1.气相色谱分离的实例
为了阐明色谱分离的实质, 我们举一个zui简单的气相色谱分析的例子加以说明。
(1) 苯和环己烷的气相色谱分离条件
色谱柱50cm×0.5cm i.d不锈钢柱, 在Celite载体(100--200目) 上涂渍EGS(丁二酸乙二醇聚酯)5% 。
分离条件:   柱温   90℃
                  载气    氢气   43mL/min
                  检测器  热导池, 桥电流 200mA
                  柱温    100℃
                  气化室温度   200℃
(2) 色谱图 如图1-2-1所示

2.气相色谱分离的实质
从以上实例可以看出, 苯和环己烷的沸点只差0.6℃, 如用分馏柱进行分离是根本不可能的,可是用气相色谱法只用半米长的色谱柱就可以很容易地把二者分开。这是因为苯和环己烷在丁二酸乙二醇聚酯固定相上的分配系数有很大的差别。所以分配系数的差异是所有色谱分离的实质性的原因。分配系数是在一定温度下, 溶质在互不混溶的两相间浓度之比。色谱的分配系数是被分离组分在固定相和流动相之间浓度之比, 以K表示如下式:

式中  Cs----每1mL固定相中溶解溶质的质量;
         Cm----每1mL流动相中含有溶质的质量。
表1-3-1中列出了在角鲨烷(异三十烷)固定液上, 于105℃下几种烷烃的K值。